Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России 9 августа признала Росздравнадзор и Росстандарт нарушителями закона «О защите конкуренции», сообщила ФАС. Решение принято после рассмотрения жалобы компании «Правовой департамент», от имени своих клиентов заявившей о наличии чрезмерных административных барьеров на рынке линз и оправ для коррегирующих (медицинских) очков. Росздравнадзор в 2004 г. своими письмами отнес эти товары к медицинской технике, для которой требуется обязательная госрегистрация, и с 2005 г. требовал предъявления регистрационных свидетельств при таможенном оформлении оправ. А Росстандарт требовал свидетельство о госрегистрации очковой оптики при оформлении декларации о соответствии. Получается, что регистрация и декларирование соответствия оказались дублирующими процедурами, приводятся в сообщении ФАС слова начальника управления контроля органов власти Владимира Мишеловина.
Стоимость госрегистрации оправ и линз одного производителя доходила до $10 000 и занимала несколько месяцев, жаловались «Ведомостям» продавцы и импортеры медицинской оптики. Такие затраты были не по силам небольшим компаниям, поэтому число предприятий малого бизнеса среди импортеров оптики с момента введения госрегистрации снизилось примерно в три раза, утверждали они.
Требования по регистрации очковой оптики незаконны, решила ФАС и выдала Росздравнадзору и Росстандарту предписания об отмене писем, вводящих госрегистрацию и требующих ее подтверждения.
